常见问题与注意事项 能力范围界定：申请的检测 / 校准项目需与实验室的实际能力匹配，避免超出范围申请。 记录保存：所有检测 / 校准过程的记录需完整、规范，保存期限符合要求（通常不少于 6 年）。 人员培训：定期对人员进行培训和考核，确保其能力持续满足要求。 不符合项整改：对评审中发现的问题需及时、有效整改，避免因整改不到位影响认证进度。
基础信息与资质文件： 实验室核心信息集：需填写实验室基本信息表，包含名称、注册地址、实际地址、法定代表人、组织架构、人员配置等内容；还需填写实验室分类信息表，按 CNAS 认可领域分类填写，明确所属行业及专业类别。 人员资质文件：提供授权签字人一览表及申请表，附上签字人资格证书、授权期限及签字样式；另外，准备实验室人员一览表，呈现岗位、学历、专业资格、岗位职责等矩阵信息。 法律地位证明文件：提供实验室法人证书、事业单位登记证或隶属关系证明文件等，以证明实验室的法律地位。
附件材料： 管理体系文件：提交现行有效的质量手册和程序文件，并加盖受控章。 内审与管理评审报告：提供近一次完整的内审报告，包括不符合项分布表，以及管理评审报告。 实验室平面图：标注功能区域划分、环境控制参数及通道。 检测活动说明：包括服务范围、技术优势，若存在分包情况，需说明分包情况。 标准有效性核查报告：提交标准查新记录，以证明申请认可的标准 / 方法现行有效。 非标方法确认材料：若有非标方法，需提供方法文本、验证记录、专家评审意见及 CNAS 备案证明。 典型报告证书：提供典型检测报告或校准证书，包含不确定度评估报告，需覆盖申请领域关键项目。
组织结构与职责不清 未明确各岗位（如技术负责人、质量负责人、授权签字人）的职责权限，或职责分配与申请的技术能力不匹配（如授权签字人专业背景与申请领域无关）。 多场所实验室的体系文件未覆盖所有场所，或各场所的管理接口不清晰。